本期AVT小編想給大家介紹一下脂質(zhì)體技術(shù)公司Neopharm開發(fā)的脂質(zhì)體項目SN-38的脂質(zhì)體LE-SN38以及紫杉醇脂質(zhì)體LEP-ETU，這兩款脂質(zhì)體項目已進入II期臨床試驗。

SN-38的脂質(zhì)體LE-SN38，LE-SN38是個非常老生常談的藥物，喜樹堿類藥物的特性大家都已熟知。作為活性代謝產(chǎn)物的SN-38因穩(wěn)定性等原因應(yīng)用一直大受限制，而在制成LE-SN38脂質(zhì)體之后，很多問題都能迎刃而解。SN-38脂質(zhì)體LE-SN38處方里有哪些磷脂輔料？
SN-38脂質(zhì)體LE-SN38由新興的脂質(zhì)體技術(shù)公司Neopharm開發(fā)，其核心技術(shù)在于制備脂質(zhì)體時采用了一種人工合成的心磷脂--四豆蔻酰甘油心磷脂。由于心磷脂的*性質(zhì)，它可以和SN-38強烈作用，將藥物穩(wěn)定的嵌在脂質(zhì)體膜中，進而提高了藥物及制劑在體內(nèi)外的穩(wěn)定性。處方中除了心磷脂外還使用了DOPC和膽固醇，藥脂比大約1：18，制劑粒徑150~200nm，包封率可達95%。

心磷脂

Neopharm基于這一技術(shù)開發(fā)了4個產(chǎn)品：LE-SN38、LE-rafAON（反義核酸）、LEM（米托蒽醌）和LEP（紫杉醇）。其中LE-SN38正在美國進行II期臨床試驗，適應(yīng)癥為轉(zhuǎn)移型結(jié)直腸癌。
Neopharm納米給藥系統(tǒng)的秘密武器-心磷脂能夠和親脂性藥物強烈作用，將藥物穩(wěn)定的嵌在脂質(zhì)體磷脂膜中，從而提高了載藥效率和制劑在體內(nèi)外的穩(wěn)定性。因此對于開發(fā)水溶性極差藥物的脂質(zhì)體制劑，例如紫杉醇，心磷脂發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。

LEP-ETU正是NEOPHARM 公司基于心磷脂處方開發(fā)的紫杉醇脂質(zhì)體, 包封率可達85%以上。ETU代表“easy-to-use”，因為該產(chǎn)品在使用時不需要提前注射脫敏劑且滴注速度等方面沒有太多限制。處方中除心磷脂外還使用了DOPC和膽固醇，臨床適應(yīng)癥為卵巢癌且FDA已批準其孤兒藥資格。
除了LE-SN38和LEP-ETU外，Neopharm基于心磷脂的技術(shù)還開發(fā)了LE-rafAON（反義核酸）以及LEM（米托蒽醌）兩個產(chǎn)品，也都取得了不錯的初期研究結(jié)果。
已披露的臨床試驗結(jié)果表明，對于LEP-ETU受試者均能很好耐受，其中*緩解1人，部分緩解15人，病情穩(wěn)定10人（共35例轉(zhuǎn)移型乳xian癌受試者）。給藥方案為：劑量275mg/m2，給藥周期三周。
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